Las experiencias negativas en torno al diagnóstico y tratamiento de la endometriosis no son casos aislados. Laura* consultó con 40 ginecólogos antes de recibir un diagnóstico acertado. A Angélica*, el dolor y las hemorragias la afectaban tanto, que no podía desarrollar su vida personal ni profesional de manera tranquila. Por su parte, a Jimena* le retiraron el útero sin su consentimiento.
Estas historias forman parte del estudio “Panorama de la endometriosis en Argentina, Chile y Colombia”, realizado por Pro Mujer con el apoyo de la Fundación Johnson & Johnson. A partir de una investigación y campañas de sensibilización y educación, el estudio busca visibilizar la situación actual de esta condición frecuentemente ignorada en la región, y destacar la urgencia de establecer políticas de salud más inclusivas.
La endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a más de 190 millones de niñas y mujeres en edad reproductiva en todo el mundo, se caracteriza por el dolor pélvico crónico, las hemorragias, la infertilidad, la depresión y otros problemas de salud mental y física como algunos de sus síntomas, muchas veces normalizados y estigmatizados, lo que dificulta el diagnóstico y tratamiento adecuados.
Además, estas experiencias debilitantes también tienen altos costos sociales y económicos: por las características de la enfermedad, las mujeres y/o personas menstruantes que la padecen deben ausentarse de sus estudios o trabajo, lo que amenaza su acceso al derecho a la educación, o dificultan el encontrar y mantener un empleo.
Una mirada profunda a la realidad de la endometriosis en América Latina
La investigación incluyó entrevistas con mujeres diagnosticadas, profesionales de la salud y grupos focales. Los resultados revelaron la falta de conocimiento sobre la endometriosis en la población general y en algunas personas de la comunidad médica: hasta un 42% de profesionales de la salud en las áreas de ginecología, enfermería y medicina general entrevistados en estos tres países declaró no haber recibido capacitación específica sobre la enfermedad.
Uno de los desafíos más importantes identificados es la normalización del dolor menstrual, lo que lleva a muchas mujeres a aceptar como normal un dolor incapacitante y evitar buscar ayuda médica. Además, el estudio destacó que un 35% de los profesionales de salud consideran ciertos síntomas, como hemorragias y dolor, como algo “normal”, lo que retrasa tanto el diagnóstico como el inicio de un tratamiento oportuno.
“Esta investigación pone en evidencia una deuda histórica de la sociedad y los sistemas de salud con las mujeres que padecen esta enfermedad en silencio. Es fundamental trabajar en campañas de sensibilización, capacitación y diagnóstico temprano, así como en el impulso de políticas públicas para cambiar el panorama de la endometriosis en América Latina,” destacó Marcela del Águila, directora global de Salud de Pro Mujer.
Además, la investigación tuvo un componente educativo significativo: se llevaron a cabo campañas digitales que alcanzaron a más de 9.000 personas en los tres países, logrando que un 60% de ellas mejorará su conocimiento sobre la endometriosis y la importancia de buscar ayuda médica ante síntomas graves.
Esta enfermedad representa una carga significativa, no solo para la salud física, sino también para el bienestar emocional y social de quienes la padecen. Con este esfuerzo, Pro Mujer y la Fundación Johnson & Johnson reafirman su compromiso de transformar el sistema de salud para que esta enfermedad sea reconocida, diagnosticada y tratada de manera adecuada.
